Permobil porträtt

Fotboll, vänskap och fart – Möt Liam!

Liam är en livsglad 12-åring med en passion för fotboll, gaming och Formel 1. Han har spinal muskelatrofi (SMA) och använder en elrullstol – men det hindrar honom inte från att leva ett aktivt och spännande liv.

Liam fick sin första Panthera Micro redan när han var 1,5 år gammal, följt av en Panthera Bambino. Sedan dess har han haft flera olika elrullstolar. Idag använder han en Permobil F3 och en Permobil F5 VS, vilket gör det möjligt för honom att delta i vardagliga aktiviteter på samma villkor som sina vänner. Tack vare rullstolarnas unika funktioner och smidiga manövrering är det sällan något som begränsar honom i det han vill göra.

Fotboll, resor och gemenskap

Fotboll betyder mycket för Liam, och han spelar i SIF/Hessas lag där det råder en härlig laganda och där alla får vara med. Med sin floorball-rullstol kan han delta i både träningar och matcher – något han verkligen tycker om. När han inte är på planen älskar han att spela FIFA och Formel 1 på sin spelkonsol hemma.

En av hans största upplevelser var resan till Abu Dhabi, där han fick se Formel 1 live. Den absoluta höjdpunkten var när han fick hålla i ratten från självaste Lewis Hamiltons bil! Men Formel 1 är inte det enda som får honom att tända till – Liam är också ett stort fan av Manchester United, och det var en dröm som gick i uppfyllelse när han och familjen reste till England för att se laget spela på legendariska Old Trafford.

Att resa och upptäcka nya platser betyder mycket för Liam – han älskar äventyr och alla minnen det skapar.

En del av en inkluderande vänskapsgrupp

Vänskap betyder mycket för Liam, och han är en del av en stor och inkluderande vänskapsgrupp. Oavsett om det handlar om fotboll, spelkvällar eller andra aktiviteter, är han alltid med. Just nu går han sitt sista år i grundskolan och ser fram emot att börja högstadiet efter sommaren. Där ser han fram emot nya utmaningar, vänskaper och upplevelser.

I ögonhöjd

Med sin ståstol får Liam möjlighet att resa sig upp, vilket ger stora fördelar både i skolan och hemma. I skolan kan han delta mer aktivt i undervisningen, nå upp till tavlan och vara i ögonhöjd med lärare och klasskamrater – något som stärker både lärandet och den sociala gemenskapen. Hemma blir han mer självständig; han kan nå kylskåpet, köksbänken och vara delaktig i vardagens aktiviteter på sina egna villkor.

Liams berättelse visar att med rätt utrustning, goda vänner och en positiv inställning är det fullt möjligt att leva ett rikt och aktivt liv – oavsett vilka utmaningar man står inför.

processed-765B0D28-A908-4256-97CB-A550167CB2F2

Vad är spinal muskelatrofi (SMA)?

Spinal muskelatrofi (SMA) är en allvarlig, sällsynt och fortskridande muskelsjukdom som drabbar både pojkar och flickor. Sjukdomen orsakas av att de motoriska nervcellerna i ryggmärgen – så kallade framhornsceller – bryts ner, vilket leder till muskelförtvining. Den kognitiva funktionen är vanligtvis helt normal.

SMA påverkar kroppens förmåga att skicka signaler från hjärnan till musklerna, vilket gör det svårt för musklerna att dra ihop sig. När nervcellerna förstörs förlorar musklerna sin funktion och försvagas successivt.

Sjukdomen delas in i olika typer beroende på den högsta motoriska förmågan personen uppnår:

SMA typ I – barnet kan endast ligga
SMA typ II – barnet kan sitta men inte stå eller gå
SMA typ III – barnet kan stå och kanske gå
SMA typ IV – en mildare form som uppträder i vuxen ålder

Det uppskattas att 1–2 personer per 100 000 invånare har SMA. I Sverige beräknas ungefär 100–150 barn och ungdomar leva med sjukdomen. Det exakta antalet vuxna med SMA är inte känt.